Научно-исследовательская работа->

Основные достижения

В области эпидемиологии и эпизоотологии

Достигнуто оздоровление Забайкальского природного очага чумы (заболевания людей отсутствуют с 1931 г., эпизоотии не выявляются с 1971 г.) и Саглинского мезоочага Тувинского очага;
Выявлены Горно-Алтайский и Тувинский природные очаги чумы, детально изучена их пространственная и биоценотическая структура, закономерности их функционирования в сезонном и многолетнем аспектах. Предложена методология изучения эпизоотического процесса и энзоотии чумы. Уточнены механизмы устойчивости энзоотии чумы в сибирских горных очагах. Обеспечено эпидемиологическое благополучие на территории горных очагов;
Установлена естественная зараженность возбудителем чумы грызунов 10 видов, зайцеообразных – двух, хищных – трех, блох - 29, вшей – двух, иксодовых клещей – двух;
Составлена карта распространения сибирской язвы на территории Восточной Сибири и Дальнего Востока, уточнен список стационарно неблагополучных пунктов;
Выявлены и изучены новые очаги туляремии в Красноярском, Хабаровском, Алтайском краях, Иркутской, Читинской, Амурской, Сахалинской и Камчатской областях, республиках Бурятия и Тыва, уточнены границы очагов в Республике Саха (Якутия). Проведена их типизация. Установлена значимость иловых отложений в сохранении возбудителя в водоемах и возможность использования ила как индикатора инфицированности водоема при эпизоотологическом обследовании очага. Обосновано положение о существовании дополнительного водного пути циркуляции туляремийного микроба;
Выявлены очаги бруцеллеза северных оленей (впервые - в Иркутской и Камчатской областях), маралов, пятнистых оленей, яков;
Впервые в Восточной Сибири зарегистрированы очаги инфекционного эпидидимита баранов;
Выявлены 19 природных и антропургических очагов лептоспироза, изучена их этиологическая и биоценотическая структура, изолированы неизвестные ранее варианты патогенных лептоспир. Проведено эпидемиолого-эпизоотологическое районирование территорий региона с учетом степени риска заражения населения и рекомендован оптимальный объем противолептоспирозных мероприятий;
Изучены вибриофлора, закономерности циркуляции вибрионов эльтор в воде поверхностных водоемов Сибири и Дальнего Востока и экологическая ниша, занимаемая вибрионами в гидробиоценозе. Установлено многолетнее (более 25 лет) сохранение возбудителя холеры в поверхностных водоемах как свидетельство его исключительной адаптационной способности. Показана способность холерного вибриона переходить в некультивируемое состояние с сохранением антигенных детерминант и генов вирулентности;
Уточнены распространение и основные эпидемиологические закономерности в Сибири и на Дальнем Востоке псевдотуберкулеза и кишечного иерсиниоза. Разработаны предложения по совершенствованию эпиднадзора;
Выявлены неизвестные ранее очаги туляремии, бруцеллеза, эризипелоида, листериоза, пастереллеза, лептоспироза, Ку-лихорадки, клещевого риккетсиоза Северной Азии, арбовирусных инфекций, передаваемых комарами, на территории северных районов Иркутской области и Республики Бурятия;
На основе разработанных информационно-аналитические критериев определен круг вирусных инфекций, актуальных для санитарной охраны территории Сибири и Дальнего Востока от завоза и распространения особо опасных вирусных инфекций.

В области микробиологии и биохимии

Уточнена таксономия чумного микроба из природных очагов Сибири и Монголии. Выделены новые подвиды – Yersinia pestis subsp. altaica и Yersinia pestis subsp. ulegeica, обнаружены новые плазмидовары возбудителя;
Произведено генотипирование штаммов Yersinia pestis из сибирских природных очагов чумы на основе тандемных повторов ДНК (VNTR) по локусу (CAAA)n;
Впервые доказана возможность повышения вирулентности вакцинного штамма чумного микроба путем многократного пассирования через организм монгольской пищухи Горного Алтая;
Показана роль клеточных, гуморальных факторов в механизмах иммунитета при чуме, туляремии, уточнены биохимические механизмы фагоцитоза возбудителей этих инфекций;
Охарактеризованы биологические свойства Y. pseudotuberculosis, Y. enterocoliticа, выделенных в Сибири и на Дальнем Востоке. Разработаны методы дифференциальной диагностики псевдотуберкулезного микроба и кишечных иерсиний, обнаружены новые плазмидовары, проведено риботипипирование псевдотуберкулезного микроба;
Экспериментально определены два варианта персистенции возбудителя псевдотуберкулеза в почвенной экосистеме: 1) утрата плазмиды pYV 47 МДа и размножение бактерий авирулентных клонов; 2) снижение концентрации микробов с сохранением их вирулентности;
Разработаны иммуноферментный (чума, холера, туляремия, бруцеллез, сибирская язва), иммунофлуоресцентный (сибирская язва), иммуноэритроадсорбционный (бруцеллез) методы, полимеразная цепная реакция (чума, бруцеллез, псевдотуберкулез), дот-иммуноанализ (чума, туляремия, бруцеллез) для обнаружения соответствующих антигенов, антител к ним и ДНК; показатель повреждения нейтрофилов и лейкоцитолиз (туляремия, чума). Внедрены в практику методы плазмидного и рестрикционного анализа, ДНК-ДНК-гибридизации;
Описан новый самостоятельный вид бруцелл, выделенных от северных оленей, - Brucella rangiferi. Показана возможность превращения B. ovis в S-форму, близкую B. melitensis, в том числе по вирулентности, путем многократного пассирования через организм морских свинок;
На примере бруцелл впервые показана возможность повышения протективных свойств клеточных стенок и выделенных из них полисахаридсодержащих антигенов за счет их конъюгирования с гетерологичными белками, сконструирована конъюгированная корпускулярная вакцина;
Сконструированы диагностикумы туляремийный и бруцеллезный цветные для РА и МРА и показана возможность их применения при исследовании сывороток крови людей и животных;
Разработан новый метод выделения и очистки бактериальных полисахаридов и белковолипополисахаридных комплексов с использованием иммобилизованного полимиксина В и неионных детергентов;
Впервые патогенетически обоснованы принципы коррекции функционального состояния системы мононуклеарных фагоцитов при их взаимодействии с Y. pestis EV иммуномодуляторами растительного просхождения - арабиногалактаном и феррогалом;
Сконструирован и внедрен в практику широкий набор питательных сред для выделения (в том числе элективных), идентификации, изучения возбудителей инфекционных болезней и производства МИБП (чума, туляремия, бруцеллез, холера, псевдотуберкулез, сибирская язва, листериоз), а также диагностических сывороток;
Показана пригодность иммобилизованного протосубтилина для получения гидролизатов казеина с последующим конструированием на его основе питательных сред.

В области вирусологии

Выявлены новые очаги и уточнен ареал клещевого энцефалита (КЭ) в Восточной Сибири, на Дальнем Востоке и Монголии;
Изучена роль перелетных и оседлых птиц в экологии вируса КЭ. Установлено носительство вируса у летучих мышей. Экспериментально показана трансмиссивная передача вируса КЭ при кровососании блох;
Впервые выделен и изучен штамм Айна/1448 вируса КЭ, изолят самостоятельного сибирского подтипа вируса КЭ. Показана его этиологическая роль в формировании острого и хронического течения КЭ у больных. Работы этого цикла и их научный руководитель Н.Н. Краминская получили мировое признание;
Впервые в Прибайкалье выделен арбовирус Инко и выявлены больные люди. Установлены очаги инфекций, вызываемых вирусами серогруппы калифорнийского энцефалита. Доказано существование в регионе природных очагов вирусов геморрагической лихорадки с почечным синдромом, Батаи, Гета. Изучены особенности циркуляции вируса Батаи;
Проведен приоритетный цикл работ по изучению биологических свойств вирусов Эбола и Марбург;
Расшифрована причина массовой гибели тюленей Байкала (байкальской нерпы), выделен и идентифицирован как этиологический фактор морбилливирус;
Сформирована уникальная коллекция региональных штаммов вируса КЭ, других вирусов II группы патогенности, морбилливируса.

Профилактика и меры борьбы

Под руководством и при непосредственном участии проф. Н.А.Гайского создана высокоэффективная живая туляремийная вакцина;
Разработан конъюнктивальный метод вакцинации против чумы;
Сконструирован (совместно с Ростовским-на-Дону противочумным институтом) высокоиммуногенный конъюгированный с гетерологичным белком препарат на основе антигенов клеточной мембраны чумного микроба;
Сконструирована (совместно с Институтом иммунологии, Москва) на основе деацилированного липополисахарида холерного вибриона полусинтетическая холерная вакцина с использованием иммуномодулирующих полиэлектролитов, разработана технология ее получения;
На основе клеточных стенок, белка «С» и протективного антигена Bacillus anthracis сконструирован вакцинный препарат, обладающий в эксперименте высокими протективными свойствами;
На основе клеточных оболочек и капсульного антигена (FI) Y. pestis сконструирован иммуногенный комплекс, защищающий лабораторных животных от заражения вирулентным штаммом чумного микроба;
Показана возможность усиления специфического иммунитета против чумы и сибирской язвы иммуномодуляторами природного происхождения (арабиногалактан и его железо- и кобальтсодержащие производные);
Разработаны и успешно апробированы в природных очагах Сибири методы истребления грызунов-носителей чумы и полевой дезинсекции (Забайкалье, Тува, Горный Алтай);

Производство медицинских иммунобиологических препаратов и питательных сред

Освоено производство нескольких десятков бактерийных препаратов, антисывороток, питательных сред. Во второй половине ХХ столетия институт выпускал чумную вакцину, холерную корпускулярную вакцину, холерную вакцину (холероген-анатоксин+О-антиген), чумную антифаговую сыворотку. В настоящее время институт производит поливалентную бруцеллезную, листериозную, холерные агглютинирующие О, Инаба, Огава, туляремийную сыворотки, сухие питательные среды для выделения и культивирования чумного микроба, выделения холерного вибриона, дифференциации иерсиний, питательная основа для выращивания туляремийного микроба и др.;
Сконструированы сухие элективные питательные среды для выделения листерий и возбудителя псевдотуберкулеза.